НОВИНИ
ОБЛАСНИЙ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧНИЙ ЦЕНТР (ОМГЦ)
ОМГЦ створений з метою діагностики, лікування, профілактики вроджених вад і порушень розвитку у дітей та спадкових захворювань. Наше кредо - тільки сучасна та перевірена методологія у сфері доказової медицини та психології.
Телефон: 097 529 5221.
e-mail: Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. Вам необхідно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.
Запис на прийом - Реєстратура - телефон: (0362) 62 01 90; 068 127 0605.
ОБСТЕЖЕННЯ, ЯКІ ПРОВОДЯТЬСЯ В ОМГЦ:
- Консультація лікаря-генетика.
- Консультація лікаря-невролога дитячого.
- Консультація практичного психолога: діагностика і корекція рівня розвитку дитини, її психоемоційного стану та поведінки.
- Консультація лікаря-гінеколога.
- Пренатальна ультразвукова діагностика.
- Допплер-ехографія судин пуповини і маткових артерій.
- Комплексна пренатальна діагностика в І триместрі вагітності (оцінка індивідуального генетичного ризику на підставі даних пренатальної УЗД і біохімічного скринінгу з допомогою комп‘ютерної програми, сертифікованої FetalMedicineFoundation).
- Інвазивна пренатальна діагностика- амніоцентез (з метою виявлення хромосомної патології у плода).
- Дослідження каріотипу (хромосомного набору) в лімфоцитах периферичної крові.
- Дослідження каріотипу (хромосомного набору плода) в клітинах амніотичної рідини.
- Спектрометрія – дослідження рівня накопичення в організмі радіоактивного цезію-137.
- Уринолізис.
Завдяки договору з Національною Службою Здоров'я України (НСЗУ) зазначені вище послуги за наявності електронного направлення надаються БЕЗКОШТОВНО.
ЗВЕРНУТИСЯ В ОМГЦ РЕКОМЕНДОВАНО, ЯКЩО:
- в сім‘ї є хворий, якому встановлено (чи запідозрено) діагноз спадкового захворювання;
- народилася дитина з вродженими вадами розвитку, особливо множинними;
- є хромосомні перебудови в одного з батьків/інших родичів;
- один з подружжя/ батьків дитини є носієм гена спадкової хвороби (наприклад, муковісцидоз, спінальна м’язова атрофія, прогресуюча м’язова дистрофія Дюшенна, синдром ламкої X-хромосоми, гемофілія А, фенілкетонурія тощо);
- в сім’ї є хворий з розумовою відсталістю,затримкою розвитку і/або аутизмом невизначеної етіології;
- відставання у зрості ;
- в сім’ї є двоє або більше хворих з подібною хворобою;
- вік вагітної жінки більше 35 років;
- під час пренатального ультразвукового обстеження діагностовано вроджені вади чи інші порушення розвитку плода;
- виявлено відхилення від норми за результатами комбінованого пренатального скринінгу в першому чи другому триместрі вагітності;
- вживання алкоголю, наркотиків, ліків під час вагітності;
- у жінки репродуктивного віку діагностовано цукровий діабет, фенілкетонурію;
- повторні викидні, особливо у І триместрі вагітності, мертвонародження, малюкова смертність в родині;
- безплідний шлюб;
- кровноспоріднений шлюб.
Відвідайте, будь ласка, нашу сторінку у фейсбук:https://www.facebook.com/klinika.rozvytku.dytyny
Ця сторінка створена з метою надати Вам достовірну інформацію про те,як підготуватися до вагітності, щоб мінімізувати ризик виникнення вроджених вад розвитку; коли і які дослідження необхідні під час вагітності; що таке пренатальний скринінг.
На нашій сторінці Ви знайдете корисну інформацію для батьків про фізичний та психологічний розвиток дітей та про те, як можна цей розвиток правильно оцінити, спрямувати та допомогти досягти оптимальних результатів.Чому це так важливо?Тому що максимальні успіхи у корекції порушень можливі за умови їх раннього виявлення та лікування саме в дитячому віці - чим раніше, тим краще. Тому що мозок дитини максимально пластичний у перші роки життя.
ФАХІВЦІ ОМГЦ ІНФОРМУЮТЬ
про причини, діагностику, лікування і профілактику вроджених вад і порушень розвитку у дітей та спадкових захворювань.
Ви можете переглянути наші відеоматеріали:
- Профілактика вроджених вад розвитку - прості кроки для мінімізації факторів ризику.
Завідуюча ОМГЦ Євтушок Л.С. розповідає про: Найчастіші причини виникнення вроджених вад розвитку. Як їм запобігти? На які фактрори ризику, характерні для України та Рівненської області, зокрема, слід звернути увагу під час планування та виношування вагітності? Що робити, якщо випадок вроджених вад стався у Вашій родині?
- Пренатальна ультразвукова діагностика (УЗД)
Циплюк І.В., лікар УЗД вищої категорії – про оптимальні терміни та особливості пренатальної УЗД
- Скринінг новонароджених на спадкові захворювання - що це таке?
Лікар-генетик Гаврюшенко Г.С. - про: Скриніг новонароджених на фенілкетонурію, вроджений гіпотиреоз, адреногенітальний синдром і муковісцидоз. Як він проводиться? Які можуть бути його результати? Що робити, якщо вам надійшло повідомлення про необхідність повторно здати цей аналіз?
- Каріотипування - хромосомний аналіз - цитогенетична лабораторія
Розумнюк Т.М., лікар лаборант-генетик: Що таке каріотипування? Коли необхідне дослідження каріотипу?
- Рання діагностика розвитку дитини - психолог про основні моменти та можливості діагностики.
Грановська І.В., практичний психолог: Рання діагностика розвитку дитини дозволяє своєчасно виявити проблеми та скорегувати їх. У цьому сенсі критично важливими є перші 2-3 роки життя. Визнаним у світі "золотим стандартом" оцінки розвитку дитини від народження до 3-х років є Тест Бейлі. Всебічну оцінку пізнавальних здібностей дитини дошкільного та шкільного віку дає Диференційна шкала здібностей. Крім того, для багатьох дуже корисно й актуально може бути провести глибоку оцінку розвитку таких важливих сфер, як адаптивні навички та математичні здібності, і пошукати джерело, яке створює проблеми в даних сферах розвитку.
ФОТОГАЛЕРЕЯ
На фото: завідуюча ОМГЦ, лікар-генетик Євтушок Любов Степанівна
На фото: Старша медична сестра ОМГЦ Бондарець Олеся Іванівна.
На фото справа наліво: лікар-генетик Ціж Оксана Сергіївна, медична сестра Доброчинська Людмила Борисівна.
На фото справа наліво: лікар-генетик Гаврюшенко Ганна Сергіївна, медична сестра Довбуш Ольга Павлівна.
На фото: лікар-невролог дитячий Куліковський Ярослав Андрійович
На фото: лікар пренатальної УЗД Циплюк Ірина Василівна
На фото: спектрометрію проводить медична сестра Матяшук Наталія Миколаївна
На фото: практичний психолог Грановська Ірина Вячеславівна
На фото: фахівці цитогенетичної лабораторії ОМГЦ – зліва направо: Ющук Ганна Ростиславівна і Яблоцька Ніна Вікторівна (фельдшери-лаборанти), Побережник Вікторія Володимирівна (біолог), Розумнюк Тамара Мілетіївна (лікар лаборант-генетик).
На фото: медична сестра Фауст Жанна Валеріївна та оператор комп’ютерного набору Климчук Тетяна Йосипівна.
Корисна інформація для пацієнтів, батьків і фахівців:
http://ukr.ibis-birthdefects.org/
Шановні пацієнти!